Autorisation de la FDA pour le pembrolizumab (Keytruda®) dans les tumeurs MSI

Le Dr Ferté présente en quoi la nouvelle autorisation américaine obtenue par le pembrolizumab est différente des indications habituelles. Le pembrolizumab, anticorps monoclonal anti-PD1, a obtenu l'autorisation de mise sur le marché aux USA pour le traitement de toutes tumeurs présentant une instabilité génomique. Cette autorisation est une vraie nouveauté dans le domaine de la cancérologie puisqu'elle concerne potentiellement tous types d'organes, repose sur un profil moléculaire de la tumeur, et est basée sur une analyse rétrospective de données collectées de manière prospective dans différents essais de phase précoce.