Le nivolumab (Opdivo®) dans le cancer de la vessie

Les résultats présentés à l’ESMO 2016 sur l’utilisation du nivolumab dans le cancer de la vessie ont montré, chez 175 malades traités en monothérapie à 3 mg/kg, un taux de réponse de 20%, avec une survie sans progression d’environ 2 mois, et une survie globale de 8 à 9 mois. Les résultats sont donc reproductibles vis-à-vis de ceux présentés à l’ASCO 2016. Le taux de réponse semble lié au statut PDL1, même si certains patients exprimant faiblement PDL1 répondent. L’étude ouvre la porte à une utilisation en association à l’ipilimumab. Des effets indésirables de grade 3 et 4 ont été observés dans environ 20% des patients, et leur nature ne diffère pas de ceux préalablement observés. On retrouve donc principalement une toxicité digestive, cutanée, et de la fièvre.