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Bicnu

Carmustine

CSP
Bicnu
Pathologies
Hématologie Mélanome Tumeurs cérébrales Lymphome Myélome Multiple Lymphome de Hodgkin
Classes thérapeutiques
Agent alkylant
Lignes de traitement
2ème ligne 3ème ligne et +
Routes d'administration
Intraveineuse

Mécanisme d'action

Agent antinéoplasique cytostatique alkylant appartenant au groupe des nitrosourées. Agit essentiellement par alkylation de l'ADN et de l'ARN ainsi que par carbamylation des protéines. Grande solubilité dans les graisses qui favorise alors son passage à travers la barrière hématoencéphalique.

Dosage

En polychimiothérapie : 150 mg/m2 toutes les 6 semaines

En monothérapie : 200 mg/m2 , toutes les 6 semaines  en 1 perfusion à J1 ou 2 injections de 100 mg/m2 à J1 et J2

Mode de prise

Voie intraveineuse : perfusion lente de 1 à 2 heures

Ré-administration possible après 6 semaines si : plaquettes > 100 000 /mm3 leucocytes > 4000 /mm3

Interactions médicamenteuses

Inhibition du métabolisme de la carmustine avec risque de toxicité médullaire accrue : cimétidine (doses ≥ 800 mg/j)

Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif : immunosuppresseurs (tacrolimus, ...)

Risque de maladie vaccinale généralisée mortelle : vaccin contre le fièvre jaune (contre indiqué) et autres vaccins vivants atténués (déconseillés)

Diminution du taux plasmatique du médicament par la carmustine : phénytoïne (risque de convulsions), digoxine

Risque de majoration de l’effet myélosuppresseur du cytotoxique : Olaparib

Risque de majoration de la toxicité hématologique : Flucytosine

Indications

Tumeurs cérébrales primitives ou secondaires

Hémopathies malignes

Hémopathies malignes : - Lymphomes hodgkinien et non hodgkiniens - Myélomes multiples

Mélanomes métastatiques

Effets indésirables

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