Mécanisme d'action
Agent antinéoplasique cytostatique alkylant appartenant au groupe des nitrosourées. Agit essentiellement par alkylation de l'ADN et de l'ARN ainsi que par carbamylation des protéines. Grande solubilité dans les graisses qui favorise alors son passage à travers la barrière hématoencéphalique.
Dosage
En polychimiothérapie : 150 mg/m2 toutes les 6 semaines
En monothérapie : 200 mg/m2 , toutes les 6 semaines en 1 perfusion à J1 ou 2 injections de 100 mg/m2 à J1 et J2
Mode de prise
Voie intraveineuse : perfusion lente de 1 à 2 heures
Ré-administration possible après 6 semaines si : plaquettes > 100 000 /mm3 leucocytes > 4000 /mm3
Interactions médicamenteuses
Inhibition du métabolisme de la carmustine avec risque de toxicité médullaire accrue : cimétidine (doses ≥ 800 mg/j)
Immunodépression excessive avec risque de syndrome lymphoprolifératif : immunosuppresseurs (tacrolimus, ...)
Risque de maladie vaccinale généralisée mortelle : vaccin contre le fièvre jaune (contre indiqué) et autres vaccins vivants atténués (déconseillés)
Diminution du taux plasmatique du médicament par la carmustine : phénytoïne (risque de convulsions), digoxine
Risque de majoration de l’effet myélosuppresseur du cytotoxique : Olaparib
Risque de majoration de la toxicité hématologique : Flucytosine
Indications
Tumeurs cérébrales primitives ou secondaires
Hémopathies malignes
Mélanomes métastatiques