Mécanisme d'action
L'acétate de leuproréline est un agoniste de l'hormone naturelle de libération des gonadotrophines (GnRH) qui, en cas d'administration prolongée, entraîne une inhibition de la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires et une suppression de la synthèse des stéroïdes testiculaires chez l'homme.
Dosage
Cancer de la prostate : 3,75 mg toutes les quatre semaines, ou 11,25 mg tous les trois mois, ou 30 mg tous les six mois (en relais d'une autre formulation à libération prolongée).
Cancer du sein métastasique : 3,75 mg toutes les quatre semaines, en sous-cutané ou intra-musculaire
Durée du traitement
La solution injectée forme un dépôt médicamenteux solide et assure une libération continue d'acétate de leuproréline pendant 1, 3 ou 6 mois selon la posologie utilisée (7,5 mg, 22,5 mg, 45 mg).
Il peut être associé à une radiothérapie externe.En règle générale, le traitement du cancer avancé de la prostate doit être poursuivi à long terme et ne doit pas être interrompu en cas de rémission ou d'amélioration.
Mode de prise
Injection sous cutanée. En raison de la stimulation initiale de l'axe gonadotrope responsable d'une élévation de la testostéronémie (effet "flare up"), nécessité d'une prescription associée à un anti-androgène au moins pendant le premier mois.
Interactions médicamenteuses
Aucune étude pharmacocinétique d'interaction médicamenteuse n'a été réalisée avec. Il n'existe aucune description d'éventuelles interactions de l'acétate de leuproréline avec d'autres médicaments.
Indications
Cancer de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé