Myocet
Mode d'action:
La doxorubicine est un antibiotique cytotoxique anthracyclinique qui peut exercer ses effets anticancéreux selon plusieurs mécanismes, dont l'inhibition de la topo-isomérase II, l'intercalation avec les polymérases de l'ADN et de l'ARN, l'inhibition de l'hélicase et la formation de radicaux libres. Les doxorubicines liposomales sont encapsulées dans des liposomes. Elles ont ainsi une demi-vie plus longue, et s'accumulent de manière préférentielle dans les tissus tumoraux. Le MYOCET transporte la doxorubicine dans des molécules de cholestérol et de phophatidylcholine.
Posologie:
Voir IV : 60 à 75 mg/m² toutes les trois semaines, en association au cyclophosphamide (600 mg/m²) Dose cumulative maximum recommandée en association au cyclophosphamide : 1260 mg/m2
DCI:
Doxorubicine Liposomale
Voie de signalisation ciblée:
Voie de synthèse de l‘ADN
Classe thérapeutique:
Immunomodulateur, Cytotoxique
Temps de traitement:
Jusqu’à progression tumorale ou toxicité intolérable
RCP:
[DOC] Myocet 50 mg EMA 2018-08-20
Mode de prise:
Voie IV : perfusion intraveineuse d'une heure
Gélule:
Indications:
Cancer du sein métastatique
Cancer du sein métastatique, en association au cyclophosphamide
Effets indésirables les plus fréquents:
Principaux Effets Indésirables:
Liste exhaustive des effets indésirablesCancers secondaires
Hématotoxicité
- - Anémie
- - Thrombopénie
Toxicités cardiaques et vasculaires
Toxicités digestives
- - Diarrhée induite par cytotoxiques conventionnels
- - Douleur abdominale
- - Nausée / vomissement
Toxicités générales
- - Asthénie
- - Fièvre / Frisson
Toxicités hépatiques
Interactions médicamenteuses :
Associations contre-indiquées :
En association avec le vaccin contre la fièvre jaune
Grossesse (sauf en cas de nécessité absolue), en raison du risque de malformation foetale et au cours de l'allaitement, en l'absence de données probantes
Associations déconseillées :
Vaccins vivants atténués (rougeole, rubéole, oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle), la phénytoïne et la fosphénytoïne