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Myocet

Doxorubicine Liposomale

Teva
Myocet
Pathologies
Sein
Classes thérapeutiques
Cytotoxique Immunomodulateur
Lignes de traitement
1ère ligne
Routes d'administration
Intraveineuse

Mécanisme d'action

La doxorubicine est un antibiotique cytotoxique anthracyclinique qui peut exercer ses effets anticancéreux selon plusieurs mécanismes, dont l'inhibition de la topo-isomérase II, l'intercalation avec les polymérases de l'ADN et de l'ARN, l'inhibition de l'hélicase et la formation de radicaux libres.

Les doxorubicines liposomales sont encapsulées dans des liposomes. Elles ont ainsi une demi-vie plus longue, et s'accumulent de manière préférentielle dans les tissus tumoraux. Le MYOCET transporte la doxorubicine dans des molécules de cholestérol et de phophatidylcholine.

Dosage

Voir IV : 60 à 75 mg/m² toutes les trois semaines, en association au cyclophosphamide (600 mg/m²)

Dose cumulative maximum recommandée en association au cyclophosphamide : 1260 mg/m2

 

Voie de signalisation ciblée

Voie de synthèse de l‘ADN

Durée du traitement

Jusqu’à progression tumorale ou toxicité intolérable

Mode de prise

Voie IV : perfusion intraveineuse d'une heure

Interactions médicamenteuses

Associations contre-indiquées :

En association avec le vaccin contre la fièvre jaune

Grossesse (sauf en cas de nécessité absolue), en raison du risque de malformation foetale et au cours de l'allaitement, en l'absence de données probantes

Associations déconseillées :

Vaccins vivants atténués (rougeole, rubéole, oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle), la phénytoïne et la fosphénytoïne

Un traitement concomitant avec d'autres substances lipidiques ou liposomales ou des émulsions de graisses intraveineuses peut changer le profil pharmacocinétique de Myocet.

Indications

Cancer du sein métastatique

Cancer du sein métastatique, en association au cyclophosphamide

Effets indésirables

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Informations complémentaires

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