Pixuvri

La pixantrone réalise directement l’alkylation de l’ADN formant des adduits d’ADN stables et des cassures double-brin. La pixantrone n’est qu’un inhibiteur faible de la topoisomérase II.

Substrats du cytochrome CYP1A2 et CYP2C8 : les études in vitro montrent une possible inhibition des CYP1A2 et CYP2C8 par la pixantrone. La prudence est donc nécessaire lors de la co-administration de pixantrone avec des substrats des CYP1A2 et CYP2C8, comme par exemple la théophylline, la warfarine, l’amitriptyline, l’halopéridol, la clozapine, l’ondansétron, le propranolol, le répaglinide, la rosiglitazone ou le paclitaxel.

Inhibiteurs ou inducteurs de la P-gp, BCRP ou OCT-1 : la pixantrone étant transportées par P-gp, BCRP et OCT-1 selon des études in vitro, il convient d'être prudent lors de la co-administration de la pixantrone avec les inhibiteurs ou inducteurs de ces transporteurs, comme par exemple la cyclosporine A ou le tacrolimus, fréquemment utilisés pour contrôler la maladie chronique du greffon contre l’hôte, les médicaments anti-VIH comme le ritonavir, le saquinavir ou le nelfinavir, la rifampicine, la carbamazépine et les glucocorticoïdes.