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Holoxan

Ifosfamide

Baxter
Holoxan
Pathologies
ORL Gynécologie Génito-urinaire Hématologie Thorax Sarcomes / GIST Sein Ovaire Col utérin Testicule ORL Leucémie Aiguë (LA) Lymphome Carcinome bronchique à petites cellules Carcinome bronchique non à petites cellules Sarcomes / GIST
Classes thérapeutiques
Cytotoxique Moutarde azotée Agent alkylant
Lignes de traitement
1ère ligne 2ème ligne 3ème ligne et +
Routes d'administration
Intraveineuse

Mécanisme d'action

Agent alkylant, de la famille des oxazaphosphorines (moutardes azotées). Il s'agit d'une "pro-drogue" qui doit être hydroxylée dans le foie en métabolite actif (moutarde isophosphoramide). Une des voies métaboliques conduit à la formation d'acroléine (métabolite urotoxique). Le métabolite actif crée des liaisons covalentes directes avec l'ADN, elles-mêmes à l'origine de ponts intra-brins ou inter-brins. Ainsi, la transcription et la réplication de l'ADN sont empêchées, aboutissant à la destruction cellulaire.

Dosage

La posologie de l'ifosfamide est fonction de l'indication thérapeutique (type et localisation de la tumeur, traitement initial ou d'entretien). Elle est individuelle et doit tenir compte de l'état clinique et hématologique du patient.

L'ifosfamide est habituellement utilisé en association avec d'autres cytostatiques à des doses moyennes de 1,5 à 3 g/m2/jour par cycles courts de 3 à 5 jours renouvelables toutes les 3 à 4 semaines. La dose totale à rechercher est de 5 à 10 g/m2/cycles.

En perfusion continue de 24 heures, la posologie recommandée varie de 5 à 8 g/m2/jour maximum, à renouveler toutes les 3 à 4 semaines.

Si l'ifosfamide doit être administré en perfusions répétées sur 5 jours, la dose maximale tolérée est de 3,2 g/m2 par jour.

Durée du traitement

Durée de 3 à 5 jours, renouvelable toutes les 3 à 4 semaines

Mode de prise

Perfusion intraveineuse, de 30 minutes à 8 heures, en doses fractionnées réparties sur plusieurs jours ou en perfusion continue de 24 heures pour les fortes doses.

En raison de la toxicité vésicale, il est recommandé d'associer systématiquement la prise de mesna et/ou d'assurer une hydratation suffisante.

Interactions médicamenteuses

Prodrogue métabolisée en métabolite actif par les cytochromes CYP3A4, CYP2B6 et CYP2C :

Inducteurs du cytochrome P450 susceptibles d'augmenter les concentrations du métabolite actif: antiépileptiques (carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne), antibactériens (rifampicine), antirétroviraux, millepertuis

Inhibiteurs du CYP3A4 susceptibles de diminuer les concentrations du métabolite actif: antifongiques azolésmacrolidesamiodarone,  antirétroviraux, aprépitant, le jus de pamplemousse...

Inhibiteurs du CYP2B6 susceptibles de diminuer les concentrations du métabolite actif :  clopidogrel,  ticlopidine,...

Vaccin contre la fièvre jaune (contre-indiqué) et vaccins vivant atténués : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle

Ciclosporine, tacrolimus : immunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération

 

Interactions spécifiques à l'ifosfamide :

Majoration des effets cardiotoxiques des anthracyclines

Majoration des effets hypoglycémiants des antidiabétiques

Potentialisation de la neurotoxicité, l'hématotoxicité et la néphrotoxicité du cisplatine : il est conseillé d'attendre 5 heures pour administrer l'ifosfamide après administration de cisplatine

Indications

Sarcomes des tissus mous et ostéogéniques

Sarcomes des tissus mous et ostéogéniques chez l'enfant et l'adulte

Lymphomes non hodgkiniens

Cancer de l'ovaire en rechute

Cancer du col utérin métastatique

Cancers bronchiques à petites cellules et non à petites cellules

Lymphome hodgkinien en rechute

Carcinome testiculaire en rechute

Cancer du sein métastatique

Cancer de la sphère ORL en rechute ou métastatique

Leucémie aigüe lymphoblastique en rechute

Effets indésirables

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