Casodex
Mode d'action:
Anti-androgène non stéroïdien, spécifique des récepteurs androgéniques, dépourvu de toute autre activité endocrinienne. Il agit comme un antagoniste compétitif du récepteur aux androgènes et empêche la translocation du récepteur aux androgènes du cytoplasme vers le noyau. Il est également prescrit en association pour inhiber les effets de l'augmentation transitoire de la testostéronémie (effet "flare up") entraînée par la stimulation initiale de l'axe gonadotrope par un agoniste de la LH-RH.
Posologie:
Cancer de la prostate métastatique : un comprimé de 50 mg par jour, à commencer avec la castration médicale (analogue de la LHRH) ou chirurgicale
Cancer de la prostate localement avancé : trois comprimés de 50 mg par jour (soit 150 mg) soit en traitement seul soit en traitement adjuvant à la prostatectomie radicale ou à la radiothérapie
DCI:
Bicalutamide
Voie de signalisation ciblée:
Voie de synthèse des androgènes
Classe thérapeutique:
Anti-androgène, Hormonothérapie
Temps de traitement:
En situation métastatique : jusqu'à progression de la maladie tumorale En situation adjuvante : il est conseillé de traiter sur une durée de 5 ans
RCP:
[DOC] Casodex 50 mg ANSM 2021-08-05
Mode de prise:
Voie orale, à distance des repas. Ne pas mâcher. Un contrôle des transaminases doit être pratiqué avant la mise en route du traitement et devra être répété périodiquement lors des bilans de contrôle ultérieurs.
Gélule:
Indications:
Cancer de la prostate localement avancé ou métastatique
Cancer de la prostate métastatique, en association avec la castration médicale (agoniste de la LH-RH) ou chirurgicale Cancer de la prostate localement avancé, à haut risque de progression de la maladie, soit en traitement seul, soit en traitement adjuvant à la prostatectomie radicale ou à la radiothérapie
Effets indésirables les plus fréquents:
Principaux Effets Indésirables:
Liste exhaustive des effets indésirablesAnomalies biologiques et métaboliques
- - Cytolyse hépatique
Endocrinologie
Hématotoxicité
- - Anémie
Toxicités cardiaques et vasculaires
Toxicités cutanées et muqueuses
- - Alopécie
- - Eruption cutanée
- - Prurit
- - Sécheresse cutanée
- - Xérose
Toxicités digestives
- - Baisse d'appétit
- - Constipation
- - Diarrhée induite par les thérapies ciblées
- - Douleur abdominale
- - Dyspepsie
- - Flatulences
- - Nausée / vomissement
Toxicités générales
- - Anorexie
- - Asthénie
- - Bouffées vaso-motrices
- - Prise de poids
- - Somnolence
- - Syndrome dépressif
- - Tératogène
- - Vertiges
Toxicités hépatiques
OTHER / UNDEFINED
Interactions médicamenteuses :
Inhibition du cytochrome CYP 3A4 et à un degré moindre des cytochromes CYP 2C9, 2C19 et 2D6 Forte liaison aux protéines plasmatiques Interaction de type compétitif avec les anticoagulants de type coumarinique (warfarine) L'administration concomitante au bicalutamide de composés tels que la cyclosporine et les inhibiteurs calciques doit être pratiquée avec prudence. Une diminution du dosage de ces médicaments pourra être nécessaire, en particulier en cas de réaction médicamenteuse excessive ou indésirable Elévation des concentrations plasmatiques de bicalutamide en cas de prise concomitante de médicaments inhibant les processus d'oxydation dans le foie (cimetidine ou kétoconazole)