
Brukinsa
Mode d'action:
Le zanubrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Le zanutrutinib forme une liaison covalente avec un résidu cystéine sur le site actif de la BTK, ce qui entraîne l’inhibition de son activité. La BTK est une molécule de signalisation du récepteur d’antigène des lymphocytes B (BCR) et des voies des récepteurs de cytokines. Dans les lymphocytes B, la signalisation de la BTK entraîne l’activation des voies nécessaires à la prolifération, la circulation, la chimiotaxie et l’adhérence des lymphocytes B.
Posologie:
La dose quotidienne totale recommandée de zanubrutinib est de 320 mg. La dose quotidienne peut être prise une fois par jour (quatre gélules de 80 mg) ou divisée en deux prises de 160 mg deux fois par jour (deux gélules de 80 mg). Dosé manquée Il conviendra de ne pas prendre de dose double pour compenser une dose oubliée. Si une dose n’est pas prise au moment prévu, il faudra prendre la dose suivante selon le calendrier normal.
DCI:
Zanubrutinib
Voie de signalisation ciblée:
Classe thérapeutique:
inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, Inhibiteur de tyrosine kinase
Temps de traitement:
Le traitement par zanubrutinib doit être poursuivi jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’une toxicité inacceptable.
RCP:
[DOC] Brukinsa 80 mg EMA 2023-09-29
Mode de prise:
Oubli Lors d'un oubli il ne faut pas doubler la dose suivante et continuer de prendre à l'heure habituelle.
Gélule:
Indications:
Macroglobulinémie de Waldenström (MW)
En monothérapie, le zanubrutinib est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström en deuxième intention ou qui sont inéligible à une chimio-immunothérapie.
Lymphome de la zone marginale (LZM)
En monothérapie, le zanubrutinib est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de lymphome de la zone marginale en deuxième intention après un traitement d’anticorps anti-CD20.
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
En monothérapie, le zanubrutinib est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique.
Effets indésirables les plus fréquents:
Principaux Effets Indésirables:
Liste exhaustive des effets indésirablesAnomalies biologiques et métaboliques
Hématotoxicité
- - Anémie
- - Thrombopénie
Hémorragies et troubles de la cicatrisation
Rhumatologie
- - Arthralgie
- - Douleurs dorsales
- - Douleurs musculo-squelettiques
Toxicités cardiaques et vasculaires
- - Fibrillation/Flutter auriculaire
- - Hypertension artérielle
Toxicités digestives
- - Constipation
- - Diarrhées
- - hémorragie gastro-intestinale
Toxicités générales
- - Asthénie
- - Contusions
- - Ecchymoses
- - Infection des voies urinaires
- - Toux
- - Vertiges
Toxicités ORL
Toxicités rénales
Interactions médicamenteuses :
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.