Brukinsa

Mode d'action:

Le zanubrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Le zanutrutinib forme une liaison covalente avec un résidu cystéine sur le site actif de la BTK, ce qui entraîne l’inhibition de son activité. La BTK est une molécule de signalisation du récepteur d’antigène des lymphocytes B (BCR) et des voies des récepteurs de cytokines. Dans les lymphocytes B, la signalisation de la BTK entraîne l’activation des voies nécessaires à la prolifération, la circulation, la chimiotaxie et l’adhérence des lymphocytes B.

Posologie:

La dose quotidienne totale recommandée de zanubrutinib est de 320 mg. La dose quotidienne peut être prise une fois par jour (quatre gélules de 80 mg) ou divisée en deux prises de 160 mg deux fois par jour (deux gélules de 80 mg). Dosé manquée  Il conviendra de ne pas prendre de dose double pour compenser une dose oubliée. Si une dose n’est pas prise au moment prévu, il faudra prendre la dose suivante selon le calendrier normal.

DCI:

Zanubrutinib

Voie de signalisation ciblée:

Classe thérapeutique:

inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, Inhibiteur de tyrosine kinase

Temps de traitement:

Le traitement par zanubrutinib doit être poursuivi jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’une toxicité inacceptable.

RCP:

[DOC] Brukinsa 80 mg EMA 2023-09-29

Mode de prise:

Oubli Lors d'un oubli il ne faut pas doubler la dose suivante et continuer de prendre à l'heure habituelle.  

Gélule:

Indications:

Macroglobulinémie de Waldenström (MW)

En monothérapie, le zanubrutinib est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström en deuxième intention ou qui sont inéligible à une  chimio-immunothérapie.

Lymphome de la zone marginale (LZM)

En monothérapie, le zanubrutinib est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de lymphome de la zone marginale en deuxième intention après un traitement d’anticorps anti-CD20.

Leucémie lymphoïde chronique (LLC)

En monothérapie, le zanubrutinib est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique.

Effets indésirables les plus fréquents:

Principaux Effets Indésirables:

Liste exhaustive des effets indésirables

Hématotoxicité

Hémorragies et troubles de la cicatrisation

Rhumatologie

Toxicités cardiaques et vasculaires

Toxicités cutanées et muqueuses

Toxicités digestives

Toxicités générales

Toxicités pulmonaires

Toxicités rénales

Interactions médicamenteuses :

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.  

Mesures associées au traitement :

Surveillance paraclinique :