Mécanisme d'action
Le zanubrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK).
Le zanutrutinib forme une liaison covalente avec un résidu cystéine sur le site actif de la BTK, ce qui entraîne l’inhibition de son activité. La BTK est une molécule de signalisation du récepteur d’antigène des lymphocytes B (BCR) et des voies des récepteurs de cytokines. Dans les lymphocytes B, la signalisation de la BTK entraîne l’activation des voies nécessaires à la prolifération, la circulation, la chimiotaxie et l’adhérence des lymphocytes B.
Dosage
La dose quotidienne totale recommandée de zanubrutinib est de 320 mg.
La dose quotidienne peut être prise une fois par jour (quatre gélules de 80 mg) ou divisée en deux prises de 160 mg deux fois par jour (deux gélules de 80 mg).
Dosé manquée
Il conviendra de ne pas prendre de dose double pour compenser une dose oubliée. Si une dose n’est pas prise au moment prévu, il faudra prendre la dose suivante selon le calendrier normal.
Durée du traitement
Le traitement par zanubrutinib doit être poursuivi jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’une toxicité inacceptable.
Mode de prise
Oubli
Lors d'un oubli il ne faut pas doubler la dose suivante et continuer de prendre à l'heure habituelle.
Interactions médicamenteuses
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Indications
Macroglobulinémie de Waldenström (MW)
Lymphome de la zone marginale (LZM)
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)