Somatuline LP

Mode d'action:

Le lanréotide est un analogue de la somatostatine naturelle. Comme elle, il inhibe différentes fonctions endocrines (dont celle liée par l'hormone de croissance), neuro-endocrines, exocrines et paracrines.

Posologie:

Injection Intramusculaire (30mg L.P.)

Adénomes thyréotropes primitifs responsables d’une hyperthyroïdie

1 injection intramusculaire de 30mg tous les 14 jours. En cas de réponse insuffisante, jugée sur les taux d’hormones thyroïdiennes et la TSH, ce rythme peut être porté à 1 injection tous les 10 jours.

Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes 1 injection intramusculaire de 30mg tous les 14 jours. En cas de réponse insuffisante, jugée sur les symptômes cliniques (flushes, selles diarrhéiques), ce rythme peut être porté à 1 injection tous les 10 jours. Injection Sous-cutanée

Dans l’acromégalie

La posologie recommandée varie de 60 à 120 mg tous les 28 jours.

Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes La dose initiale recommandée est de 90 mg tous les 28 jours (4 semaines) pendant 2 mois.

Adaptation du traitement

En cas de réponse insuffisante, jugée sur les symptômes cliniques (épisodes de flushes et selles diarrhéiques), la posologie peut être augmentée à 120 mg tous les 28 jours (4 semaines).

En cas de réponse suffisante, jugée sur les symptômes cliniques (flushes et selles diarrhéiques), la posologie peut être diminuée à 60 mg tous les 28 jours (4 semaines).

Traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques

1 injection de 120 mg tous les 28 jours.

DCI:

Lanréotide

Voie de signalisation ciblée:

Classe thérapeutique:

Analogue de la somatostatine

Temps de traitement:

Traitement de l'acromégalie lorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés.

Traitement des symptômes cliniques au cours de l’acromégalie

Dans le traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes : La dose initiale recommandée est de 90 mg tous les 28 jours pendant 2 mois.

Traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques non résécables de l’adulte : Le traitement doit être poursuivi pendant la durée nécessaire pour assurer le contrôle tumoral.    

RCP:

[DOC] Somatuline LP Autogel 90 mg ANSM 2022-08-04

[DOC] Somatuline LP Autogel 60 mg ANSM 2022-08-04

[DOC] Somatuline LP 120 mg ANSM 2022-08-04

[DOC] Somatuline LP 30 mg ANSM 2018-10-15

Mode de prise:

Voie sous-cutanée profonde : dans le quadrant supéro-externe de la fesse ou de la cuisse. La peau ne doit pas être pincée, l'aiguille doit être introduite rapidement sur toute sa longueur, perpendiculairement à la peau, alternativement du côté droit et du côté gauche. Voie Intra musculaire : Lanréotide doit être administré par voie intramusculaire, dans le quadrant supero-externe de la fesse ou dans la région supéro-externe de la cuisse. Les injections intramusculaires seront réalisées alternativement du côté droit et du côté gauche.