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Somatuline LP

Lanréotide

Ipsen Pharma
Somatuline LP
Pathologies
Endocrinologie Tumeurs neuroendocrines
Classes thérapeutiques
Analogue de la somatostatine
Lignes de traitement
1ère ligne
Routes d'administration
Sous-cutanée Intramusculaire

Mécanisme d'action

Le lanréotide est un analogue de la somatostatine naturelle. Comme elle, il inhibe différentes fonctions endocrines (dont celle liée par l'hormone de croissance), neuro-endocrines, exocrines et paracrines.

Dosage

Injection Intramusculaire (30mg L.P.)

Adénomes thyréotropes primitifs responsables d’une hyperthyroïdie

1 injection intramusculaire de 30mg tous les 14 jours. En cas de réponse insuffisante, jugée sur les taux d’hormones thyroïdiennes et la TSH, ce rythme peut être porté à 1 injection tous les 10 jours.

Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes

1 injection intramusculaire de 30mg tous les 14 jours. En cas de réponse insuffisante, jugée sur les symptômes cliniques (flushes, selles diarrhéiques), ce rythme peut être porté à 1 injection tous les 10 jours.

Injection Sous-cutanée

Dans l’acromégalie

La posologie recommandée varie de 60 à 120 mg tous les 28 jours.

Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes

La dose initiale recommandée est de 90 mg tous les 28 jours (4 semaines) pendant 2 mois.

Adaptation du traitement

En cas de réponse insuffisante, jugée sur les symptômes cliniques (épisodes de flushes et selles diarrhéiques), la posologie peut être augmentée à 120 mg tous les 28 jours (4 semaines).

En cas de réponse suffisante, jugée sur les symptômes cliniques (flushes et selles diarrhéiques), la posologie peut être diminuée à 60 mg tous les 28 jours (4 semaines).

Traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques

1 injection de 120 mg tous les 28 jours.

Durée du traitement

Traitement de l'acromégalie lorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés.

Traitement des symptômes cliniques au cours de l’acromégalie

Dans le traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes : La dose initiale recommandée est de 90 mg tous les 28 jours pendant 2 mois.

Traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques non résécables de l’adulte : Le traitement doit être poursuivi pendant la durée nécessaire pour assurer le contrôle tumoral.

 

 

Mode de prise

Voie sous-cutanée profonde : dans le quadrant supéro-externe de la fesse ou de la cuisse.

La peau ne doit pas être pincée, l'aiguille doit être introduite rapidement sur toute sa longueur, perpendiculairement à la peau, alternativement du côté droit et du côté gauche.

Voie Intra musculaire : Lanréotide doit être administré par voie intramusculaire, dans le quadrant supero-externe de la fesse ou dans la région supéro-externe de la cuisse. Les injections intramusculaires seront réalisées alternativement du côté droit et du côté gauche.

Interactions médicamenteuses

Ciclosporine (voie orale), insuline, glitazones, répaglinide et sulfamides hypoglycémiants, administration concomitante de médicaments induisant une bradycardie (bétabloquants)

Médicaments métabolisés principalement par le CYP3A4 et possédant un faible index thérapeutique

Indications

Traitement des symptômes cliniques des tumeurs carcinoïdes

Traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastro-entéro-pancréatiques

Traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastro-entéro-pancréatiques non résécables de l’adulte, localement avancées ou métastatiques, de grade 1 ou de grade 2 avec un index Ki67 ≤ 10%, ayant pour origine l’intestin moyen, le pancréas, ou d’origine inconnue après exclusion d’un site primitif au niveau de l’intestin postérieur

Traitement de l'acromégalie lorsque les taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 ne sont pas normalisés après chirurgie et/ou radiothérapie ou lorsque la chirurgie et/ou la radiothérapie ne peuvent pas être envisagés

Traitement des symptômes cliniques au cours de l’acromégalie

Effets indésirables

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