Androcur
Mode d'action:
L'acétate de cyprotérone, progestatif de synthèse dérivé de la 17 α-hydroxyprogestérone, est un anti-androgène périphérique stéroïdien. Son effet s'exerce par inhibition compétitive de la liaison de la 5 α-dihydrotestostérone (5 α-DHT) à son récepteur cytosolique (récepteur aux androgènes activé dans 97% des cancers de la prostate). Chez l'homme, l'acétate de cyprotérone empêche l'action des androgènes secrétés par les testicules et les corticosurrénales sur les organes-cibles dont la prostate. L'acétate de cyprotérone a aussi un effet inhibiteur central (effet antigonadotrope) qui entraîne une réduction testostéronémie.
Posologie:
La posologie maximale est de 300 mg par jour.
DCI:
Acétate de Cyprotérone
Voie de signalisation ciblée:
Classe thérapeutique:
Anti-androgène, Hormonothérapie
Temps de traitement:
Jusqu'à progression tumorale
Mode de prise:
Voie orale
Gélule:
Indications:
Cancer de la prostate métastatique
Cancer de la prostate métastatique
Effets indésirables les plus fréquents:
Principaux Effets Indésirables:
Liste exhaustive des effets indésirablesEndocrinologie
Rhumatologie
Toxicités cardiaques et vasculaires
Toxicités générales
Interactions médicamenteuses :
Associations déconseillées : Préparations à base de millepertuis Précautions d'emploi : Antidiabétiques : insuline, metformine, sulfamides hypoglycémiants (effet diabétogène, il convient de renforcer la surveillance glycémique) Anticonvulsivants dont inducteurs enzymatiques (carbamazépine, fosphénytoïne, phénobarbital, phénytoïne) et oxcarbazépine