Cerubidine

Mode d'action:

Agent cytotoxique de la classe des anthracyclines. Interagit avec l'ADN en s'intercalant entre 2 bases adjacentes, interagit avec la topoisomérase II et a un effet inhibiteur sur la synthèse de l'ADN.

Posologie:

Adultes La posologie varie en fonction des indications : 30 à 60 mg/m2/j par voie IV, 3 à 5 jours, toutes les 3 à 4 semaines le plus souvent. Il est conseillé de ne pas dépasser la dose cumulative totale de 600 mg/m2. Population pédiatrique

Les protocoles spécifiques et recommandations en cours doivent être consultés pour les traitements et associations recommandées.

Les cures peuvent être espacées de 1 à 6 semaines.

Chez les enfants de plus de 2 ans : le risque de cardiotoxicité apparaît à partir de la dose cumulée de 300 mg/m2.

Chez les enfants de moins de 2 ans (ou dont la surface corporelle est inférieure à 0.5 m2), la dose cumulée maximale est de 10 mg/kg.

 

DCI:

Daunorubicine

Voie de signalisation ciblée:

Classe thérapeutique:

Inhibiteur de topoisomérase II

Temps de traitement:

RCP:

[DOC] Cerubidine 20 mg ANSM 2022-11-18

Mode de prise:

Voie intraveineuse sur une durée < 5 minutes sur une voie veineuse centrale

Gélule:

Indications:

Leucémie aiguë

Leucémie aiguë 

Leucémie myéloïdes chroniques en transformation aiguë

Leucémie myéloïdes chroniques en transformation aiguë

Lymphomes non hodgkiniens et hodgkiniens

Lymphomes non hodgkiniens et hodgkiniens

Leucémie Aïgue Lymphoïde chez l'enfant

Dans le cadre de polychimiothérapies dans le  traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoïde chez l'enfant

Leucémie Aïgue Myéloïde chez l'enfant

Dans le cadre de polychimiothérapies dans le  traitement de la Leucémie Aïgue Myéloïde chez l'enfant

Effets indésirables les plus fréquents:

Principaux Effets Indésirables:

Liste exhaustive des effets indésirables

Interactions médicamenteuses :

Aucune

Mesures associées au traitement :

Surveillance paraclinique :