Mécanisme d'action
Agent cytotoxique de la classe des anthracyclines. Interagit avec l'ADN en s'intercalant entre 2 bases adjacentes, interagit avec la topoisomérase II et a un effet inhibiteur sur la synthèse de l'ADN.
Dosage
Adultes
La posologie varie en fonction des indications : 30 à 60 mg/m2/j par voie IV, 3 à 5 jours, toutes les 3 à 4 semaines le plus souvent. Il est conseillé de ne pas dépasser la dose cumulative totale de 600 mg/m2.
Population pédiatrique
Les protocoles spécifiques et recommandations en cours doivent être consultés pour les traitements et associations recommandées.
Les cures peuvent être espacées de 1 à 6 semaines.
Chez les enfants de plus de 2 ans : le risque de cardiotoxicité apparaît à partir de la dose cumulée de 300 mg/m2.
Chez les enfants de moins de 2 ans (ou dont la surface corporelle est inférieure à 0.5 m2), la dose cumulée maximale est de 10 mg/kg.
Biomarqueur
NA
Mode de prise
Voie intraveineuse sur une durée < 5 minutes sur une voie veineuse centrale
Interactions médicamenteuses
Aucune
Indications
Leucémie aiguë
Leucémie myéloïdes chroniques en transformation aiguë
Lymphomes non hodgkiniens et hodgkiniens
Leucémie Aïgue Lymphoïde chez l'enfant
Leucémie Aïgue Myéloïde chez l'enfant