Mécanisme d'action
L’hydroxyurée inhibe une enzyme, la ribonucléotide réductase, ce qui bloque la synthèse de désoxyribonucléotides à partir de ribonucléotides. L’hydroxyurée bloque la synthèse de l’ADN et agit donc sur les cellules en phase S. L’absorption de l’hydroxyurée est rapide et pratiquement complète lorsqu’elle est administrée par voie orale. Le pic sérique est obtenu en 1 à 2 heures, la demi-vie plasmatique est de 1 heure. L’hydroxyurée ne se lie pas aux protéines plasmatiques et 80 p. 100 de la dose est éliminée par voie urinaire. Le produit est stable à température ambiante pendant 3 ans.
Dosage
Ce médicament est administré en une prise par jour par voie orale, quelle que soit l’indication.
Leucémie myéloïde chronique résistante : 20 à 30 mg/kg/24 heures
Thrombocytémie essentielle : 15 mg/kg/24 heures
Polyglobulie primitive : 15 à 20 mg/kg/24 heures
Le traitement doit être adapté en fonction de la NFS.
Voie de signalisation ciblée
NA
Biomarqueur
NA
Mode de prise
Ce médicament est administré en une prise par jour, quelle que soit l’indication.
Si le patient n'est pas en mesure d'avaler la gélule, le contenu de la gélule peut être dispersé dans un verre d'eau et ingéré immédiatement.Interactions médicamenteuses
Associations contre-indiquées : vaccin antiamarile (fièvre jaune)
Associations déconseillées :
Phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne)Vaccins vivants atténués, sauf antiamarile
Association à prendre en compte :
Immunosuppresseurs
Risque de résultats faussement élevés lors du dosage de l'urée, l'acide urique et l'acide lactique chez les patients traités par hydroxycarbamide.
Indications
Leucémies myéloïdes chroniques résistantes
Polyglobulie primitive (polycythémia vera)
Thrombocytémie essentielle