Dacogen

Mode d'action:

La décitabine (5-aza-2'-désoxycytidine) est un analogue du désoxynucléotide cytidine qui, à faibles doses, inhibe sélectivement les méthyltransférases de l'ADN, entraînant une hypométhylation du promoteur du gène qui peut résulter en une réactivation des gènes suppresseurs de tumeur, une induction de la différentiation cellulaire ou une sénescence cellulaire suivie d'une mort cellulaire programmée.

Posologie:

20mg/m²/j pendant 5 jours toutes les 4 semaines pour un minimum de 4 cycles et jusqu’à persistance du bénéfice obtenu (réponse ou maladie stable).

Pas d’adaptation de dose recommandée.

DCI:

Décitabine

Voie de signalisation ciblée:

NA

Classe thérapeutique:

Agent déméthylant, Cytotoxique

Temps de traitement:

Jusqu’à progression/perte de réponse ou toxicité inacceptable

RCP:

[DOC] Dacogen 50 mg EMA 2021-07-20

Mode de prise:

En intraveineux sur 1 heure.

Gélule:

Indications:

Leucémie aigue myéloïde de novo ou secondaire

Leucémie aigue myéloïde de novo ou secondaire du sujet âgé de plus de 65ans, non éligible à une chimiothérapie d’induction.

Effets indésirables les plus fréquents:

Principaux Effets Indésirables:

Liste exhaustive des effets indésirables

Anomalies biologiques et métaboliques

  • - Elévation des transaminases
  • - Hyperbilirubinémie
  • - Neutropénie

Endocrinologie

Hématotoxicité

Hémorragies et troubles de la cicatrisation

Toxicités générales

Toxicités hépatiques

Toxicités ORL

Toxicités pulmonaires

Toxicités rénales

OTHER / UNDEFINED

Interactions médicamenteuses :

Aucune étude formelle d'interaction clinique médicamenteuse n'a été réalisée avec la décitabine.

Mesures associées au traitement :

Surveillance paraclinique :