Mécanisme d'action
La décitabine (5-aza-2'-désoxycytidine) est un analogue du désoxynucléotide cytidine qui, à faibles doses, inhibe sélectivement les méthyltransférases de l'ADN, entraînant une hypométhylation du promoteur du gène qui peut résulter en une réactivation des gènes suppresseurs de tumeur, une induction de la différentiation cellulaire ou une sénescence cellulaire suivie d'une mort cellulaire programmée.
Dosage
20mg/m²/j pendant 5 jours toutes les 4 semaines pour un minimum de 4 cycles et jusqu’à persistance du bénéfice obtenu (réponse ou maladie stable).
Pas d’adaptation de dose recommandée.
Voie de signalisation ciblée
NA
Durée du traitement
Jusqu’à progression/perte de réponse ou toxicité inacceptable
Mode de prise
En intraveineux sur 1 heure.
Interactions médicamenteuses
Aucune étude formelle d'interaction clinique médicamenteuse n'a été réalisée avec la décitabine.
Indications
Leucémie aigue myéloïde de novo ou secondaire