
Daunoxome
Mode d'action:
La daunorubicine est un inhibiteur de topoisomérase II. Elle interagit avec l'ADN en s'intercalant entre deux bases adjacentes, provoquant un blocage de sa réplication et la mort cellulaire. La préparation liposomale de la daunorubicine permet sa sélectivité maximale pour les tumeurs solides in situ. Cette formulation galénique protège la daunorubicine encapsulée de toute dégradation chimique et enzymatique, minimise sa fixation aux protéines et réduit sa capture par les tissus sains ou par le système non réticuloendothélial. En revanche, le système vasculaire néoformé de la tumeur lui serait perméable.
Posologie:
40 mg/m2 toutes les deux semaines (60 mg/m2 toutes les deux semaines, transitoirement, dans les formes sévères ou avec localisations viscérales du sarcome de Kaposi)
DCI:
Daunorubicine Liposomale
Voie de signalisation ciblée:
Classe thérapeutique:
Inhibiteur de topoisomérase II, Cytotoxique
Temps de traitement:
Jusqu'à progression ou toxicité intolérable
RCP:
[DOC] Daunoxome 2mg/ml ANSM 2012-03-07
Mode de prise:
Voie intraveineuse stricte en 30 à 60 minutes et dans les six heures suivant la dilution
Gélule:
Indications:
Sarcome de Kaposi
Sarcome de Kaposi cutanéo muqueux extensif ou viscéral, chez des patients à un stade avancé de l'infection par le VIH (CD4 < 200/mm3)
Effets indésirables les plus fréquents:
Principaux Effets Indésirables:
Liste exhaustive des effets indésirablesCancers secondaires
Toxicités cardiaques et vasculaires
Toxicités cutanées et muqueuses
Toxicités digestives
- - Diarrhée induite par cytotoxiques conventionnels
- - Douleur abdominale
- - Mucite liée aux chimiothérapies induites
- - Nausée / vomissement
Toxicités générales
- - Asthénie
- - Céphalées
- - Fièvre / Frisson
- - Tératogène
- - Vertiges
Toxicités pulmonaires
- - Dyspnée
Interactions médicamenteuses :
Anticoagulants oraux
Vaccins contre la fièvre jaune (contre-indiqué)
Vaccins vivants atténués
Phénytoïne
Immunosuppresseurs (ciclosporine, tacrolimus, sirolimus)