
Fludarabine
Mode d'action:
Anti métabolite, analogue fluoré de l’adénine relativement résistant à la désamination par l’adénosine désaminase. Inhibe la synthèse de l'ADN. Inhibe de façon importante la synthèse des protéines (en raison d'une inhibition partielle de l'ARN polymérase II).
Posologie:
25 mg/m2/jour pendant 5 jours consécutifs, tous les 28 jours.
Atteinte rénale : La dose doit être réduite jusqu’à 50% chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 70 ml/min). Le traitement par Fludarabine est contre-indiqué si la clairance de la créatinine est <30 ml/min.
DCI:
Fludarabine
Voie de signalisation ciblée:
NA
Classe thérapeutique:
Antimétabolites, Analogue des bases puriques
Temps de traitement:
Jusqu'à l'obtention d'une réponse optimale (rémission complète ou partielle, en général après 6 cures), puis interrompu
RCP:
[DOC] Fludarabine Ebewe 25 mg/ml ANSM 2017-06-16
[DOC] Fludarabine Teva 25 mg/ml ANSM 2021-06-04
Mode de prise:
Par voie orale : à jeun ou au cours d'un repas. Les comprimés entiers doivent être avalés avec de l'eau, sans les mâcher ni les casser. Par voie intraveineuse : en perfusion de 30 minutes, diluée dans 100 ml de NaCl 0.9%.
Gélule:
Indications:
Leucémie lymphoïde chronique
Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients ayant des réserves médullaires suffisantes.
Effets indésirables les plus fréquents:
Principaux Effets Indésirables:
Liste exhaustive des effets indésirablesHématotoxicité
Toxicités cardiaques et vasculaires
Toxicités cutanées et muqueuses
Toxicités digestives
Toxicités générales
- - Anorexie
- - Asthénie
- - Fièvre / Frisson
- - Infections
- - Toux
Toxicités neurologiques
Interactions médicamenteuses :
Anti métabolite, analogue fluoré de l’adénine relativement résistant à la désamination par l’adénosine désaminase. Inhibe la synthèse de l'ADN. Inhibe de façon importante la synthèse des protéines (en raison d'une inhibition partielle de l'ARN polymérase II).