Fluorouracile

Mode d'action:

Chimiothérapie anticancéreuse de la famille des antimétabolites.

Posologie:

Monothérapie : 400 à 600 mg/m2/j, 3 à 6 jours par mois en perfusion I.V d'une heure environ Association : 300 à 600 mg/m2/j, 2 à 5 jours par cycles espacés de 3 à 4 semaines. Plus exceptionnellement: le Fluoro-Uracile peut être administré en perfusion infra-artérielle hépatique lente (4 à 6 heures) à la posologie de 600 mg/m2 de façon hebdomadaire; le Fluoro-Uracile est parfois utilisé en perfusion veineuse continue à la posologie de 700 mg à 1 g/m2 sur 3 à 5 jours consécutifs. La dose de 1 g/m2 par injection ne doit pas être dépassée dans la majorité des indications.  

DCI:

Fluorouracile perfusion

Voie de signalisation ciblée:

Classe thérapeutique:

Antimétabolites

Temps de traitement:

RCP:

[DOC] Fluorouracile Accord 50 mg/ml ANSM 2021-11-24

[DOC] Fluorouracile Pfizer 50 mg/ml ANSM 2018-06-04

[DOC] Fluorouracile Teva 1000 mg/20 mL ANSM 2024-03-26

[DOC] Fluorouracile Teva 5000 mg/100 mL ANSM 2024-03-26

Mode de prise:

Gélule:

Indications:

Adénocarcinomes digestifs

Adénocarcinomes digestifs évolués

Cancers colorectaux

Cancers colorectaux après résection en situation adjuvante

Adénocarcinomes mammaires

Adénocarcinomes mammaires après traitement locorégional ou lors des rechutes

Adénocarcinomes ovariens

Adénocarcinomes ovariens

Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes

Carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures et œsophagiennes.

Effets indésirables les plus fréquents:

Principaux Effets Indésirables:

Interactions médicamenteuses :

Association contre-indiquée

• Vaccins vivants atténués
• Brivudine et sorivudine

Associations déconseillées

• Antivitamines K
• Allopurinol
• Phénytoïne (et, par extrapolation, Fosphénytoïne)

Associations nécessitant des précautions d'emploi

• Médicaments qui peuvent affecter l’activité de la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD)

• Interféron alpha : Augmentation de la toxicité gastro-intestinale du 5-FU
• Agents déprimant la mœlle osseuse, radiothérapie : effet additif sur la dépression de la fonction médullaire
• Folinate de calcium
• Vaccins (viral inactivé ou viral vivant, bactérien atténué...)
• Métronidazole, ornidazole : diminution de la clairance du 5-FU
• Immunosuppresseurs

Mesures associées au traitement :

Surveillance paraclinique :