Tamoxifène

Mode d'action:

Anti-estrogène par inhibition compétitive de la liaison de l'estradiol avec ses récepteurs au niveau du tissu mammaire. Le tamoxifène possède par contre un effet estrogénique agoniste sur l'endomètre, l'os, les lipides sanguins.

Posologie:

Traitement adjuvant : 20 mg par jour Traitement des formes évoluées : entre 20 et 40 mg par jour

DCI:

Tamoxifène

Voie de signalisation ciblée:

Classe thérapeutique:

Hormonothérapie, Anti-estrogène

Temps de traitement:

Traitement adjuvant : la durée recommandée du traitement hormonal adjuvant est de 5 ans Traitement des formes évoluées : jusqu'à progression tumorale ou toxicité inacceptable

RCP:

[DOC] Tamoxifène Arrow 20 mg ANSM 2021-05-17

[DOC] Tamoxifène Biogaran 10 mg ANSM 2021-05-28

[DOC] Tamoxifène Biogaran 20 mg ANSM 2021-05-28

[DOC] Tamoxifène EG 10 mg ANSM 2021-05-20

[DOC] Tamoxifène EG 20 mg ANSM 2021-05-20

[DOC] Tamoxifène Mylan 10 mg ANSM 2021-05-17

[DOC] Tamoxifène Mylan 20 mg ANSM 2021-05-17

[DOC] Tamoxifène Sandoz 10 mg ANSM 2017-10-31

[DOC] Tamoxifène Sandoz 20 mg ANSM 2017-10-31

[DOC] Tamoxifène Teva 10 mg ANSM 2024-04-10

[DOC] Tamoxifène Teva 20 mg ANSM 2024-04-10

[DOC] Tamoxifène Zydus 20 mg ANSM 2021-03-09

Mode de prise:

Voie orale, en une ou deux prises par jour Surveillance attentive : gynécologique (risque < 1/100 de cancer de l'endomètre), risque thromboembolique, bilan hépatique et lipidique Le tamoxifène n'empêche pas le risque de grossesse.

Gélule:

Indications:

Carcinome mammaire

Carcinome mammaire, traitement adjuvant en prévention des récidives, traitement des formes évoluées avec progression locale et/ou métastatique   L'efficacité thérapeutique est plus importante chez les femmes dont la tumeur contient des récepteurs de l'estradiol et/ou de la progestérone.

Effets indésirables les plus fréquents:

Principaux Effets Indésirables:

Liste exhaustive des effets indésirables

Anomalies biologiques et métaboliques

Cancers secondaires

Endocrinologie

  • - Troubles de la fertilité

Rhumatologie

  • - Myalgies

Toxicités cutanées et muqueuses

Toxicités générales

Interactions médicamenteuses :

Forte liaison aux protéines plasmatiques : AVK Inhibiteurs du CYP2D6 susceptibles de diminuer les concentrations : inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) : paroxétine, fluoxétine, quinidine, cinacalcet, terbinafine ou bupropion Les inhibiteurs du CYP3A4 sont également susceptibles de diminuer les concentrations : antifongiques azolés, macrolides, amiodarone, inhibiteurs de protéases... Majoration du risque thromboembolique  en cas d'association aux agents cytotoxiques

Mesures associées au traitement :

Surveillance paraclinique :