Targretin

Mode d'action:

Le bexarotène est un rétinoïde qui active le récepteur X de rétinoïdes (RXRs). Il induit la différenciation cellulaire et l'apoptose. Il a des effets anti-angiogéniques et inhibe les métastases. il prévient également le développement de résistance aux médicaments.

Posologie:

La dose initiale recommandée est de 300 mg/m2/jour.

Recommandations concernant la modification de la dose : la dose de 300 mg/m2/jour peut être diminuée à 200 mg/m2/jour puis à 100 mg/m2/jour ou le traitement interrompu temporairement, en cas de toxicité. Lorsque la toxicité est contrôlée, la posologie peut être à nouveau prudemment augmentée.

DCI:

Bexarotène

Voie de signalisation ciblée:

NA

Classe thérapeutique:

Retinoïde

Temps de traitement:

RCP:

[DOC] Targretin 75 mg EMA 2022-01-26

Mode de prise:

Voie orale

La dose initiale recommandée est de 300 mg/m2/jour, en une prise quotidienne lors d'un repas.

Gélule:

Indications:

Lymphome cutané T épidermotrope

Lymphome cutané T épidermotrope aux stades avancés et réfractaires à au moins un traitement systémique

Effets indésirables les plus fréquents:

Principaux Effets Indésirables:

Liste exhaustive des effets indésirables

Anomalies biologiques et métaboliques

Endocrinologie

Hématotoxicité

  • - Anémie
  • - Elevation de la créatinine sérique
  • - Leucopénie

Rhumatologie

  • - Arthralgie
  • - Myalgies

Toxicités cardiaques et vasculaires

Toxicités cutanées et muqueuses

Toxicités digestives

Toxicités générales

Toxicités hépatiques

Toxicités ophtalmologiques

Toxicités ORL

Toxicités osseuses

Interactions médicamenteuses :

« On recommande la prudence en cas d’association à des substrats du CYP3A4 ayant un indice thérapeutique étroit, tels que les immunosuppresseurs (ciclosporine, tacrolimus, sirolimus) ainsi qu’aux cytotoxiques métabolisés par le CYP3A4 tels que le cyclophosphamide, l’étoposide, le finastéride, l’ifosfamide, le tamoxifène, les alcaloïdes de la pervenche »

Mesures associées au traitement :

Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients Grossesse et allaitement Femmes en âge de procréer sans contraception efficace Antécédents de pancréatite Hypercholestérolémie incontrôlée Hypertriglycéridémie incontrôlée Hypervitaminose A Maladie thyroïdienne incontrôlée Insuffisance hépatique Infection systémique en cours

Surveillance paraclinique :

Personnes âgées la dose standard peut être utilisée chez les personnes âgées   Insuffisance rénale Aucune étude spécifique n’a été réalisée chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Les données étant limitées, les patients avec une insuffisance rénale seront étroitement surveillés lors du traitement par bexarotène.