Jevtana

Mode d'action:

Le cabazitaxel appartient à la famille des taxanes. En se fixant à la tubuline, il favorise la formation de microtubules mais inhibe leur dépolymérisation. Cette désorganisation inhibe la mitose et induit la mort cellulaire.

Posologie:

L'utilisation de JEVTANA doit être réservée aux unités spécialisées dans l'administration de cytotoxiques et doit être administré sous contrôle d'un médecin ayant l’expérience dans l'utilisation des chimiothérapies anticancéreuses. Les moyens et l'équipement pour le traitement de réactions sévères d'hypersensibilité comme l’hypotension et le bronchospasme doivent être disponibles. Prémédication La prémédication recommandée doit être faite au moins 30 minutes avant chaque administration de JEVTANA avec les médicaments injectés par voie intraveineuse suivants afin de diminuer le risque et la sévérité de l’hypersensibilité :

  • antihistaminique (dexchlorphéniramine 5 mg ou diphénhydramine 25 mg ou équivalent),
  • corticostéroïde (dexaméthasone 8 mg ou équivalent),
  • et antagoniste H2 (ranitidine ou équivalent).
Une prophylaxie antiémétique est recommandée et peut être donnée oralement ou par voie intraveineuse si besoin. Au cours du traitement, une hydratation adéquate du patient doit être garantie, pour prévenir des complications comme une insuffisance rénale. Posologie La posologie recommandée de JEVTANA est 25 mg/m² administrée par perfusion de 1 heure toutes les 3 semaines en association avec 10 mg par jour de prednisone ou prednisolone administrée par voie orale pendant tout le traitement.  

DCI:

Cabazitaxel

Voie de signalisation ciblée:

Polymerisation des microtubules

Classe thérapeutique:

Taxanes

Temps de traitement:

Jusqu'à progression tumorale ou toxicité inacceptable

RCP:

[DOC] Jevtana 60 mg EMA 2023-07-06

Mode de prise:

Perfusion intraveineuse de 1 heure. Ne pas préparer ni administrer la solution pour perfusion à l'aide de contenants en PVC ni de dispositif à perfusion en polyuréthane.

Gélule:

Indications:

Cancer de la prostate

Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, précédemment traité par un traitement à base de docétaxel, en association à la prednisone ou la prednisolone

Effets indésirables les plus fréquents:

Principaux Effets Indésirables:

Liste exhaustive des effets indésirables

Anomalies biologiques et métaboliques

Endocrinologie

Hématotoxicité

Rhumatologie

Toxicités cardiaques et vasculaires

Toxicités cutanées et muqueuses

Toxicités générales

Toxicités musculaires

Toxicités neurologiques

Toxicités ophtalmologiques

Toxicités ORL

Toxicités pulmonaires

Toxicités rénales

Interactions médicamenteuses :

Inhibiteurs du CYP3A (ex : kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycine, voriconazole)

Inducteurs du CYP3A (ex : phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, rifabutine, rifapentine, phénobarbital)

Millepertuis

Substrats des OATP1B1 (polypeptides transporteurs d’anions organiques, ex : statines, valsartan, répaglinide). Il est recommandé de respecter un intervalle de 12 heures avant la perfusion et d’au moins 3 heures après la fin de la perfusion avant d’administrer des substrats des OATP1B1.

Vaccins vivants ou atténués

Mesures associées au traitement :

Surveillance paraclinique :