
Jevtana
Mode d'action:
Le cabazitaxel appartient à la famille des taxanes. En se fixant à la tubuline, il favorise la formation de microtubules mais inhibe leur dépolymérisation. Cette désorganisation inhibe la mitose et induit la mort cellulaire.
Posologie:
L'utilisation de JEVTANA doit être réservée aux unités spécialisées dans l'administration de cytotoxiques et doit être administré sous contrôle d'un médecin ayant l’expérience dans l'utilisation des chimiothérapies anticancéreuses. Les moyens et l'équipement pour le traitement de réactions sévères d'hypersensibilité comme l’hypotension et le bronchospasme doivent être disponibles. Prémédication La prémédication recommandée doit être faite au moins 30 minutes avant chaque administration de JEVTANA avec les médicaments injectés par voie intraveineuse suivants afin de diminuer le risque et la sévérité de l’hypersensibilité :
- antihistaminique (dexchlorphéniramine 5 mg ou diphénhydramine 25 mg ou équivalent),
- corticostéroïde (dexaméthasone 8 mg ou équivalent),
- et antagoniste H2 (ranitidine ou équivalent).
DCI:
Cabazitaxel
Voie de signalisation ciblée:
Polymerisation des microtubules
Classe thérapeutique:
Taxanes
Temps de traitement:
Jusqu'à progression tumorale ou toxicité inacceptable
RCP:
[DOC] Jevtana 60 mg EMA 2023-07-06
Mode de prise:
Perfusion intraveineuse de 1 heure. Ne pas préparer ni administrer la solution pour perfusion à l'aide de contenants en PVC ni de dispositif à perfusion en polyuréthane.
Gélule:
Indications:
Cancer de la prostate
Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, précédemment traité par un traitement à base de docétaxel, en association à la prednisone ou la prednisolone
Effets indésirables les plus fréquents:
Principaux Effets Indésirables:
Liste exhaustive des effets indésirablesAnomalies biologiques et métaboliques
- - Elévation des transaminases
- - Fatigue
- - Hypokaliémie
- - Hypomagnésémie
- - Neutropénie
Endocrinologie
Hématotoxicité
- - Anémie
- - Leucopénie
- - Neutropénie fébrile
- - Thrombopénie
Rhumatologie
- - Arthralgie
- - Douleurs dorsales
- - Douleurs musculo-squelettiques
- - Myalgies
Toxicités cardiaques et vasculaires
- - Fibrillation/Flutter auriculaire
- - Hypertension artérielle
- - Oedèmes périphériques
Toxicités cutanées et muqueuses
- - Alopécie
- - Inflammation des muqueuses
- - Réactivation du virus varicelle-zona
- - Sécheresse cutanée
Toxicités digestives
- - Baisse d'appétit
- - Constipation
- - Diarrhée induite par cytotoxiques conventionnels
- - Diarrhées
- - Distension abdominale
- - Douleur abdominale
- - Nausée / vomissement
- - Reflux gastro-oesophagien
Toxicités générales
- - Anorexie
- - Asthénie
- - Céphalées
- - Déshydratation
- - Douleurs thoraciques
- - Fièvre / Frisson
- - Infection à herpesvirus
- - Infections
- - Malaise
- - Perte de poids
- - Rétention urinaire
- - Septicémie
- - Tératogène
- - Toux
- - Vertiges
Toxicités musculaires
- - Faiblesse musculaire
- - spasmes musculaires
Toxicités neurologiques
Toxicités ophtalmologiques
Toxicités ORL
Toxicités pulmonaires
- - Dyspnée
- - Embolie pulmonaire
- - Infection des voies respiratoires
Toxicités rénales
OTHER / UNDEFINED
Interactions médicamenteuses :
Inhibiteurs du CYP3A (ex : kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycine, voriconazole)
Inducteurs du CYP3A (ex : phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, rifabutine, rifapentine, phénobarbital)
Millepertuis
Substrats des OATP1B1 (polypeptides transporteurs d’anions organiques, ex : statines, valsartan, répaglinide). Il est recommandé de respecter un intervalle de 12 heures avant la perfusion et d’au moins 3 heures après la fin de la perfusion avant d’administrer des substrats des OATP1B1.
Vaccins vivants ou atténués