Kyprolis

Mode d'action:

Le carfilzomib est un inhibiteur sélectif et irréversible du protéasome 20S.

Posologie:

En association avec le lénalidomide et la dexaméthasone : La dose initiale est de 20 mg/m² de surface corporelle (dose maximale 44mg) et, si le médicament est bien toléré, doit être augmentée le jour 8 du cycle 1 à une dose de 27 mg/m2 (dose maximale : 60 mg). Chaque dose est administrée en perfusion de 10 minutes les jours 1, 2, 8, 9, 15 et 16 de chaque cycle de 28 jours. À partir du cycle 13, les doses de Kyprolis des jours 8 et 9 ne sont pas administrées.
En association avec la dexaméthasone : La dose initiale est de 20mg/m² (dose maximale : 44 mg) et, si le médicament est bien toléré, doit être augmentée le jour 8 du cycle 1 à une dose de 56 mg/m2 (dose maximale : 123 mg). Chaque dose est administrée en perfusion de 30 minutes les jours 1, 2, 8, 9, 15 et 16 de chaque cycle de 28 jours.
En association avec le daratumumab et la dexaméthasone
La dose initiale de 20 mg/m2 (dose maximale : 44 mg) les jours 1 et 2 du cycle 1. Si le médicament est bien toléré, la dose doit être augmentée le jour 8 du cycle 1 à une dose de 56 mg/m2 (dose maximale : 123 mg). Chaque dose est administré en perfusion intraveineuse de 30 minutes pendant deux jours consécutifs, chaque semaine pendant trois semaine (jours 1, 2, 8, 9, 15 et 16) suivies d’une période de repos sans traitement de 12 jours (jours 17 à 28). Chaque période de 28 jours constitue un cycle de traitement.
   

DCI:

Carfilzomib

Voie de signalisation ciblée:

Dégradation des protéines par le protéasome

Classe thérapeutique:

Inhibiteur du protéasome

Temps de traitement:

Jusqu'à progression tumorale ou toxicité intolérable.

RCP:

[DOC] Kyprolis 10, 30, 60mg EMA 2022-06-15

Mode de prise:

Kyprolis doit être administré en perfusion intraveineuse. - Les doses de 20-27 mg/m2 (en association avec lenalidomide-dexamethasone) sont administrées sur une durée de 10 minutes. - Les doses de 20-56 mg/m² (en association avec dexamethasone) doivent être administrées sur une durée de 30 minutes. - Kyprolis ne doit pas être injecté en bolus. - La ligne de perfusion intraveineuse doit être rincée avec une solution normale de chlorure de sodium ou avec une solution injectable de glucose à 5 % immédiatement avant et après l’administration de Kyprolis. - Kyprolis ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments ou administré dans la même ligne de perfusion.

Gélule:

Indications:

Myélome multiple

Myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur, en association :

  • soit avec le lénalidomide et la dexaméthasone,
  • soit avec la dexaméthasone seule

Effets indésirables les plus fréquents:

Principaux Effets Indésirables:

Liste exhaustive des effets indésirables

Anomalies biologiques et métaboliques

Endocrinologie

Hématotoxicité

Hémorragies et troubles de la cicatrisation

Rhumatologie

  • - Arthralgie
  • - Douleurs dorsales
  • - Myalgies

Toxicités cutanées et muqueuses

Toxicités digestives

Toxicités générales

Toxicités musculaires

  • - spasmes musculaires

Toxicités neurologiques

Toxicités ORL

Toxicités pulmonaires

Toxicités rénales

OTHER / UNDEFINED

Interactions médicamenteuses :

Substrats de la P-gp : L'association du carfilzomib à des substrats de la P-gp (par exemple : digoxine, colchicine), doit faire l'objet d'une attention particulière.

Mesures associées au traitement :

Surveillance paraclinique :